研究工具

喂养不耐受(FI)在使用肠内营养的危重患者中很常见,但目前的临床实践中缺乏可靠的耐受性评估。为此,CCCNTG提出了一个基于胃肠道症状的FI定量评分系统,以帮助实施肠内营养,并评估其与28天死亡率的相关性。经过NEED研究数据验证,该评分系统与危重病患者28天死亡率独立相关,具有一定的预测能力。 附件:肠内营养耐受性评分表...

本研究者手册是对BETTER研究病例报告表(CRF)数据定义和具体实施的补充说明和指导,供各中心研究人员参考 关于BETTER研究的具体设计,请参考BETTER研究方案 附件:BETTER研究者手册...

本研究者手册是对CLEVER-AP研究病例报告表(CRF)数据定义和具体实施的补充说明和指导,供各中心研究人员参考 关于CLEVER-AP研究的具体设计,请参考CLEVER-AP研究方案 附件:CLEVER-AP研究者手册...

本研究者手册是对ESSENTIAL研究病例报告表(CRF)数据定义和具体实施的补充说明和指导,供各中心研究人员参考 关于ESSENTIAL研究的具体设计,请参考ESSENTIAL研究方案 附件:ESSENTIAL研究者手册...

不良事件(AE)指受试者在试验用药品给药后发生的任何不良医疗事件,不一定与药品的治疗存在因果关系。严重不良事件(SAE)指临床试验过程中发生延长住院时间/伤残、影响工作能力...

post-hoc 分析,通过已经得到结论的研究的数据,尝试找出非研究主要目标的模式。所有想针对CAPCTG与CCCNTG研究数据库进行事后分析的项目参与中心,都可以下载附件中的申请表,...